多囊肾是什么病
多囊肾又称囊性肾病，是一种先天性疾病，通常是由于常染色体显性遗传，小儿多囊肾比较少见，如果有家族病史，小儿多囊肾的发病率非常高。无症状的多囊肾通常可以通过超声和CT成像在临床上发现。有一些多囊肾是因为压迫了肾壁膜，多囊肾引起肾脏肿大，临床上有时出现腹胀或有时出现腰痛，到囊壁破裂时临床出血，有时还可出现蛋白尿。有时多囊肾在早期出现高血压就要引起重视，有些严重的多囊肾还可以引起肾功能不全，所以早期诊断多囊肾很重要，然后早期进行干预。
多囊肾会遗传给下一代吗
多囊肾可以遗传给下一代，但并不是每一个下一代都会得这种病。多囊肾遗传给下一代的几率一般为50%，也就是说，如果生了两个孩子，很有可能一个孩子会得病，另一个孩子是正常的。但是，不能判断生了一个多囊肾的孩子后，第二个孩子就一定是正常的孩子，所以多囊肾患者怀孕后，有必要对胎儿做基因检测，争取生出一个健康的孩子。
多囊肾通常会在20岁时发现，因为体检或做其他检查发现肾脏上有囊肿，囊肿会逐渐长大，到了40-50岁时，患者会开始出现一系列症状，如血尿、蛋白尿、尿中结石等，甚至有些患者会直接出现肾功能不全。随着病情的不断恶化和囊肿的不断增大，患者的肾脏体积会逐渐增大，有的会增大到20厘米以上。
有多囊肾可以做试管吗
患有多囊肾的情况通常可以做试管婴儿。试管婴儿对男性没有损害，对女性通常也不会造成大问题。体外受精可能需要进行宫颈穿刺取卵，并使用促排卵药物，大多数多囊肾患者可以忍受，因为育龄妇女，即20-30岁的妇女，多囊肾的病情一般不严重，肾功能大多正常，所以可以做。对于那些想避免多囊肾出现的遗传，这种情况下可以考虑第三代试管婴儿手术，可以选择不携带多囊肾基因的胚胎进行移植和怀孕。
多囊肾做三代试管可以阻断遗传吗
基因突变的多囊肾患者可以选择第三代试管婴儿，可以有效避免遗传，可以筛选基因，可以减少下一代多囊肾的机会。建议患者积极与主治医生沟通，根据自己的情况决定。
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