遗传病一直都是很多人都非常害怕的一件事情，有些患者天生就患有比较严重的遗传病，他们同样有着结婚的愿望生子，但是遗传病让他们害怕把疾病遗传给下一代。地中海贫血是比较常见的遗传病之一，地中海贫血患者的血细胞会呈现镰刀状，出现一些贫血症状，而且不会自愈。那么地中海贫血 试管 还能做吗？地中海贫血试管应该怎么办呢？
首先要知道什么是地中海贫血？
地中海贫血症是一种常见的遗传性血液系统疾病，又称地中海贫血，主要是由于基因缺失或缺陷，导致血红蛋白生成异常。临床上，引起贫血的症状主要是贫血、肝脾肿大和溶血时出现黄疸。大多数成年人会出现头晕、四肢无力和面色苍白。地中海贫血属于小红细胞低色素性贫血，可补充叶酸片和维生素 B12。发病初期，患者可能会贫血、发育不良、黄疸，严重者甚至会出现肝脾肿大。中度或重度地中海贫血患者必须接受输红细胞治疗。治疗期间可选择富含叶酸和维生素的食物，患者一般不要吃含铁的食物。由于长期输血，患者需要进行除铁治疗。
二、出现地中海贫血试管还能怎么办？
地中海贫血患者可以是试管婴儿。但我们不能排除胎儿遗传的可能性。可以先进行治疗。建议地中海贫血患者可以先注射免疫球蛋白，然后再进行试管婴儿。或者选择做第三代试管婴儿，这样可以降低胎儿遗传的概率。地中海贫血是遗传性的，所以如果你是试管婴儿，发病率会比正常人高。您可以试着询问一些离您最近的三级医院，他们可以做衍生技术，也就是植入前诊断。在将子宫内的胚胎放入 子宫 之前，会抽取一到两个细胞进行基因诊断。如果出现异常，可以在腹中选择另一个正常的胚胎，而无需移植。
如果我患有地中海贫血 试管，我该怎么办？
地中海贫血是一种单基因遗传病。如果夫妻双方都患有轻度地中海贫血症，那么婴儿患有中度或重度地中海贫血症的几率为四分之一。试管三胞胎是可能的，但需要在植入前进行产前诊断，并定期进行产检。培养多个胚胎，然后选择最好的胚胎植入母体。每对选择试管婴儿 技术生孩子的夫妇，都会在 试管 中培养多个胚胎。在将胚胎植入母体之前，将根据遗传学原理对这些胚胎进行诊断，然后选择最符合优生条件的胚胎植入母体。一些遗传性疾病，如 X 连锁疾病，会选择性地发生在没有同性的其他后代身上。例如，男性血友病患者的儿子一般正常，女儿正常或携带血友病基因的几率各占一半（血友病基因携带者通常不会患病）；而女性血友病患者的儿子会患病，女儿携带正常或血友病基因的几率各占一半。营养不良和色盲等遗传疾病的优生原则与血友病相同。一旦了解了这一遗传特征，就可以对体外培养的胚胎细胞进行基因检测，选择没有致病基因的胚胎进行植入子宫，从而避免生出带有致病基因的孩子。地中海贫血作为一种比较严重也比较常见的遗传疾病，确实会对很多人的生育计划产生一定的影响，但是要想一次就生下一个正常的胎儿，基本上只能依靠三代试管这种方法了，三代试管几乎可以百分百保证出生的胎儿不患有遗传疾病，是最好的选择哦！
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