· 文章导读 ·
随着试管婴儿的普及，越来越多不孕不育家庭都实现了生儿育女的梦想。因为费用合理、离得近、成功率高、可选男女等优势，各大管婴儿医院已经普及第三代试管技术，而且应用相当成熟。那么供卵试管婴儿可以避免遗传病吗?
目前试管婴儿技术暂时还不能做到避免糖尿病遗传，糖尿病是多基因遗传病，多基因遗传病的致病位点较多，并且多基因遗传病和环境因素相关，比如父母双方遗传的基因，但是这些基因可能并不一定都会导致疾病的发生。在环境因素，即在成长环境中，饮食习惯、运动习惯等外界环境因素，可能对于疾病的发生更有作用，环境因素在多基因遗传病中占到60%。
糖尿病是多基因遗传病
因此糖尿病的遗传可能与多基因因素相关，也与环境因素相关，因此试管婴儿技术不能避免糖尿病的遗传。试管婴儿技术可以避免较多确定的单基因遗传病，比如单个基因上面有突变，或者是基因上有些位点缺失，此类原因导致的遗传病可以通过试管婴儿技术避免。而试管技术中，虽然三代试管可以对遗传病以及染色体疾病进行筛查，但对于糖尿病还不能完全避免，具体情况可以咨询医生。
作为辅助生育技术，三代试管婴儿技术可以筛查基因是否携带遗传病，选择染色体数量和正常胚胎结构进行移植。使用第三代试管婴儿技术可以提高患者的临床妊娠率，降低早期流产的风险，有效减少婴儿出生时的缺陷。
生活中常见的遗传病有:血友病、地中海贫血、唐氏综合征、脊髓型肌萎缩、猫叫综合征等。目前的医疗水平对大多数遗传病没有很好的干预手段，尤其是染色体，不能完全治疗。但借助试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以有效避免将这种不良基因遗传给儿童。
第三代试管婴儿技术(PGS/PGD技术)诞生于1990年，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。该技术基于试管婴儿技术。当精子和卵子在体外受精发育成胚胎时，植入母亲子宫后进行基因检测，选择健康胚胎进行植入，避免罕见病等高危基因遗传。通过PGD/PGS遗传学诊断，避免了遗传疾病对下一代的影响。
目前，第三代体外受精技术主要可以预防染色体疾病和已知的单基因遗传病。通过第三代试管PGS/PGD技术的筛查诊断，不仅可以有效预防染色体异常囊胚，还可以诊断125种遗传病，从根本上保证胎儿健康。
胚胎染色体异常是一个严重的问题，是第一代和第二代体外受精无法解决的问题，因为第一代和第二代体外受精没有胚胎筛查步骤，无法知道胚胎是健康还是异常，只能依靠女性的身体不断尝试，对女性的身心影响很大。PGD/PGS植入前基因筛查是三代试管婴儿的核心技术，可以使老年妇女尽可能避免婴儿出生缺陷的风险。
由于遗传性疾病具有先天性、治疗困难、发病率高等特点，部分疾病也具有很大的危害性。大多数携带遗传病的夫妇和老年夫妇可以通过第三代体外受精技术尽快发现携带遗传病的胚胎，筛选健康的胚胎进行移植，从而生下健康的孩子。
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