根据了解世界上现存的遗传病多达4000多种，而现阶段第三代试管婴儿技术PGD在染色体异常、染色体易位的胚胎筛查外，还能预防上百种的遗传性疾病，那遗传病怎么检查出来，遗传病基因检测多少钱呢，赶紧来看看。
遗传病怎么检查出来
相信现在绝大部分夫妻备孕时都会了解优生优育的内容，而基因遗传病防控就是非常重要的一部分，往往大多数人都是通过基因筛查的方式进行防控，今天小编就跟大家讲讲遗传病史怎么检查出来的。
1、身体检查：通过某些身体特征，如独特的面部特征，可以提示遗传疾病的诊断。遗传学家将进行彻底的身体检查，其中可能包括测量，如头部周围的距离（头围），眼睛之间的距离，以及手臂和腿的长度。根据情况，可以进行专门的检查，例如神经系统或眼科检查。医生还可以使用成像研究，包括X射线，计算机断层扫描（CT）扫描或磁共振成像（MRI）来查看体内结构。
2、个人病史：关于个人健康的信息，通常可以追溯到出生，可以提供基因诊断的线索。个人病史包括过去的健康问题，住院和手术，过敏，药物以及已经完成的任何医学或基因测试的结果。
3、家族病史：由于遗传状况通常发生在家庭中，因此有关家庭成员健康的信息可能是诊断这些疾病的重要工具。医生会通过询问个人父母，兄弟姐妹，孩子以及可能更远的亲戚的健康状况。该信息可以提供关于家族遗传病的诊断和遗传模式的线索。
4、实验室测试，包括基因测试：分子，染色体和生化基因测试用于诊断遗传疾病。其他测量血液和尿液中某些物质含量的实验室测试也可以帮助建议诊断。
遗传病基因检测多少钱
遗传基因检测包括很多方面，如祖源遗传特质检测、通过羊水检测胎儿是否有唐氏综合征等遗传疾病、通过细胞DNA检测判断肿瘤发生的概率、通过细胞遗传物质的检测判断疾病治疗效果并指导用药等。不同的检测项目种类的价格不同，
1、如祖源遗传特质检测一般在100元左右；
2、用于产前诊断的基因检测一般约2000元；
3、用于遗传疾病的检测一般在5000元左右；
4、用于肿瘤靶向药物治疗时的基因检测每个位点的价格一般在2000元左右。
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