有的孕妈妈说，即使选择了试管婴儿，精子、卵子、胚胎都经过了最优化的筛查，遗传风险也检查出来了，还是要做唐氏综合症筛查，毕竟是为了孩子的健康，检查一下也没什么不好。
正如两位母亲所说，在试管婴儿过程中做染色体筛查是为了检查隐藏的遗传风险和危险。但是，试管婴儿和唐氏综合症筛查之间没有必然联系。
据橄榄树生命试管婴儿专家介绍，无论是自然受孕还是试管婴儿，如果母亲有以下7种情况，就必须进行唐氏综合症筛查。
①年龄大于35岁。
②有不正常的胎儿分娩史。
③有不明原因的胎儿流产史。
有过产前出血和怀孕期间出血症状。
(⑤在孕早期服用过对胎儿健康无影响的药物。
⑥在孕早期接触过有毒有害物质。
⑦有明确的家族病史。
很多人对唐氏筛查的准确性提出质疑，认为即使做了唐氏筛查，也很可能得到不准确的结果。
的确，唐氏综合症筛查的准确率不能达到100%，不能明确判断胎儿是否患有唐氏综合症，只能判断胎儿的风险有多大。
但是，这只是保证胎儿健康的第一道防线，一旦唐氏筛查确定为高风险，就需要进一步做羊水穿刺来确诊。
虽然唐氏筛查的准确率有待商榷，但羊水穿刺的准确率可以达到99%以上，为胎儿的健康发育提供了全面保障。
此外，需要注意的是，如果孕妇有染色体非整倍体，如果胎儿是多胞胎，或者孕妇有萎缩的卵子，都可能影响筛查的准确性。如果报告显示有任何异常，则需要再次进行羊膜穿刺以确认。
羊水穿刺术分为传统羊水和羊水芯片，这两种方法都有各自的功能，不能相互替代。
传统的羊水穿刺是在显微镜下用肉眼识别染色体异常和大片段缺失；羊水微阵列是通过获取胎儿的DNA，然后用计算机读取基因的微小片段缺失，可以检测出1～500多种微小的基因缺失，如DiGeorge病、Williams综合征、Fatty Willie病、Angel病、猫啼病等。
羊水穿刺术有1000分之一的流产风险，但基本上是一个非常安全的检查。对于高龄、怀有双胞胎的妇女和有染色体异常史的夫妇，医生会更倾向于推荐羊水检查，因为羊水检查比无创DNA检查的结果更全面和准确。
即使是三胎试管婴儿（有PGS），所有后续的常规产检仍然不能错过，而无创DNA和羊水穿刺则可以根据具体情况进行。
很多自然怀孕的妈妈也不做羊水穿刺，不一定非要做，每个医院都有自己的产检要求，可以在产检的时候告诉医生你做过试管婴儿三期的PGS筛查，至于做不做无创或羊水穿刺就看你的决定了。
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