最近看到一则新闻报道，一个8岁的孩子被发现小腿僵硬，家长带他来医院检查，原来是肌营养不良症。 大多数家长害怕肌营养不良的危害，导致对治疗失去信心，对生活感到绝望！其实，正确认识肌营养不良症是可以战胜疾病的，不管什么病总有解决的办法，今年，疫情在我国各行各业同胞的团结抗战下顺利度过。肌肉萎缩症让人可怕的是不能行走瘫痪，以后还会影响寿命。家长能做的就是尽早给孩子治疗，控制病情延长寿命。
肌肉萎缩症的症状
1、疲劳的症状，最初来就诊时可能没有诱发疲劳的因素，疲劳可能出现周期性，即每天的某一段时间会出现肌肉疲劳。随着疲劳的加重，甚至可能无法直立行走。
2、肌肉萎缩的情况下，可以正常活动、饮食，同时肌肉会出现进行性萎缩，出现肢体纤细。
3、肌张力明显降低，肌张力是指肌肉在非活动状态下所保持的张力。如果患者的关节受到被动牵拉，就会使肌肉反射性地产生张力，进而维持关节的稳定，防止关节过度活动。这种疾病的患者在关节受到牵拉时会出现肌张力下降和无力的症状。
如果肌营养不良症患儿喜欢吃辛辣、生冷、冰冻的食物，就要戒掉这些食物。其次，如果孩子体型肥胖、脾胃虚寒，要戒掉油腻食物，多吃脾胃补益、温热的食物。肌营养不良的孩子出现肌无力日常多按摩，每天按摩几次，如果孩子还能走、小跑就更好了，让他锻炼跑步。
肌营养不良形成的原因
1、基因突变：一旦察觉到某种肌肉基因发生变化，就会产生变性以及坏死，诱发肌肉萎缩，导致进行性肌营养不良症的出现。如果在眼部和咽部发现基因病变，就是眼咽肌营养不良症；如果病变发生在肩部、面部和肱骨，就是面盖肱肌营养不良症。病变发生在肢体和躯干连接处，是肢腰型肌营养不良，病变发生在躯干远端，是远端型肌营养不良，肌肉假性肥大，是假性肥大性大肌营养不良，肌肉强直，是肌肉强直性肌营养不良，还有先天型肌营养不良。
2、基因缺失：假性肥厚性肌萎缩症最深入的观察之一，证实已由X染色体短臂基因缺失引起，该基因编码一种细胞骨架蛋白，称为抗肌萎缩蛋白，分布在骨骼肌和心肌细胞膜上，起支架作用，能保护肌膜抵抗收缩力产生的损伤。由于儿童缺乏这种基因，不能出现抗肌萎缩蛋白，肌膜不稳定，收缩时受损，从而发现肌肉变性、坏死，诱发肌肉萎缩、无力。
3、遗传因素：肌营养不良症的发病与基因突变有关。现象为基因缺失、重复和点突变，诱发编码的蛋白质不能生成或缺乏，从而导致临床所见的肌肉萎缩、无力。
肌营养不良患儿，饮食要有规律，注意营养搭配，患者应多吃高蛋白、富含维生素钙、锌等食物，如：瘦肉、鸡蛋、鱼、虾、动物肝脏、排骨、木耳、香菇、豆腐、黄花菜等可适当多吃，不要食用过于辛辣、过咸、生冷等刺激性和不易消化的食物。
小结：肌营养不良症是一种以进行性加重的肌无力和肌肉萎缩为特征的遗传性疾病。肌营养不良包括先天性肌营养不良、其他BECKER型肌营养不良和其他类型。临床上，肌营养不良症的特点是肌肉萎缩和肌无力逐渐加重，程度和分布各不相同。肌营养不良症被称为 “不死的癌症”，只要患病就会先出现肌肉无力，进行性加重肌肉萎缩、瘫痪和卧床不起等症状。
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