据有关临床统计，60%以上的早期流产是由染色体异常引起的。染色体异常已经成为导致许多家庭不孕的主要因素之一。染色体异常的患者能否通过第三代试管婴儿技术获得正常的生育能力？
染色体异常可以做第三代试管婴儿
染色体异常可以做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。
染色体异常在育龄夫妇中并不罕见，它可能导致卵子不受精、胚胎不着床、自然流产、胚胎停止发育、死胎等，即使分娩活婴，也可能出现生长发育迟缓、智力低下、先天畸形等情况。
第三代试管婴儿可以对胚胎进行染色体和基因检测，筛选健康优质且染色体正常的胚胎移植到子宫内，是解决染色体异常、遗传疾病对后代干扰的重要方法，对于优生优育有着重要作用。简单来讲，第三代试管婴儿技术就是为了解决因染色体异常造成生育困难而生的。因此，染色体异常的夫妻通过第三代试管婴儿可以有效保障母婴健康，同时也能够提高试管婴儿的成功率。
相关数据显示，第三代试管婴儿的成功率大约在60%左右。建议大家在生育早期要做好染色体检测、产前诊断等，父母如果确诊为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传病筛查，这样能够怀上健康的宝宝。
21号染色体异常会怎样
21号染色体异常也被称为是唐氏综合症，是指孩子在出生后就是先天性的愚型儿，寿命也不过1年左右。针对这种情况，唯一能做的的就是引产。不然等生下来之后，会更加的痛苦。唐氏综合症比脑瘫孩子还要严重，因为轻度脑瘫儿童还有治愈的可能性。
但是21号染色体异常的康复机会几乎为零，这时因为21号染色体异常出现在染色体问题上，对于基因遗传问题，目前还没有科学的手段进行治疗。如果再次怀孕，就需要穿刺羊水以检查胎儿是否有染色体异常。
21号染色体异常通常是胎儿发育过程中的细胞增殖问题引起的，可能是药物、环境、父母染色体异常等因素引起的，所以建议准父母要特别注意这个问题。
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