Y染色体异常会一直遗传下去
人体的性染色体有X和Y两种，Y染色体是男性的标志。如果Y染色体上出现基因异常，就会导致Y染色体遗传病。这种病会在同一个家族的男性中一直遗传，没有固定的遗传几代人的说法。染色体结构通常是稳定的，如果没有基因突变，父母异常遗传给子女的信息是一致的。Y染色体只有男性才有，所以如果Y染色体异常，后代男性也会继承同样的异常。
Y染色体遗传病包括外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等。因为Y染色体只有一条，而且只在男性身上，所以这类病没有显性或隐性的区别。后代男性都会表现出症状。关于Y染色体异常遗传几代人，有几点需要了解。
第一，遗传几代是不确定的。男性的性染色体是XY，女性是XX。如果Y染色体异常，后代是男性的话一定会遗传。如果下一代是女儿，遗传就停止了。生男生女的概率各占一半，所以遗传无法预测。
第二，Y染色体上的致病基因只会随Y染色体传递。这就形成了父传子、子传孙的模式。只要后代有男性，遗传就会继续。除非Y染色体发生基因突变，改变部分遗传信息。
第三，这类遗传病目前没有治疗方法。如果有生育需求，可以通过助孕手术或第三代试管婴儿技术生下女儿，阻断遗传。
总的来说，男性Y染色体异常导致的疾病，只要后代有男性，就会一直遗传下去，不是只遗传几代。想阻断这种情况，可以考虑试管婴儿。
23号染色体异常的影响
23号染色体就是性染色体。如果胚胎染色体报告显示23号染色体异常，孩子可能出现性征发育不全或畸形，比如克氏综合征、特纳氏综合征、超Y综合征和多X综合征等性染色体病。这种情况，建议夫妻先检查自己的染色体是否异常。如果没有异常，可以再尝试自然怀孕，期间避免辐射和接触化学物质。如果有异常，就需要考虑做三代试管，生育健康孩子。
科学家把染色体分成23对、46条。1-22对是常染色体，第23对是性染色体。23号染色体异常可能导致以下后果。
特纳氏综合征是女性少了一条X染色体引起的，也叫先天卵巢发育不良。主要表现是身材矮小、卵巢萎缩和第二性征发育不良。
克氏综合征是男性多了一条X染色体导致的。典型症状包括身材高大细长、小阴茎、小睾丸、胡须稀少、乳房发育等第二性征异常，通常有不育问题。
超Y综合征是男性多了一条Y染色体引起的。主要表现是精神行为异常、攻击性强、容易激惹、多动和心理问题。
多X综合征是女性多了一条或多条X染色体。症状较轻，包括小头、月经不规则、智力落后等。
临床上，23号染色体异常的原因包括遗传因素、接触放射性物质、服用致畸药物、年龄因素等。想避免异常，建议在生育前做孕前检查，同时避开可能导致异常的因素。
其他染色体异常简介
染色体是细胞核的基本组成，是基因的载体。人类体细胞有23对染色体，不同染色体携带不同基因。这些染色体都可能发生异常。下面简单介绍1-23号染色体异常的危害和影响。
2号染色体、3号染色体、4号染色体等都可能出现异常。5号染色体异常可能带来特定风险。7号、8号、9号染色体异常各有不同表现。10号染色体异常需注意。12号、13号、14号染色体异常可能影响发育。15号染色体异常常见于某些疾病。17号、18号、19号染色体异常与多种综合征相关。20号染色体异常需警惕。22号和23号染色体异常如上所述。
目前，人类已发现3000多种染色体数目和结构异常，确认了100多种染色体病综合征。染色体畸变的发病机制还不清楚，科学家仍在研究中。
