单基因遗传病是由一对基因控制的疾病，种类很多，有6600多种，而且每年还在增加10到50种。这些病对健康影响不小，常见的例子包括红绿色盲、血友病和白化病。
常染色体显性遗传
这种遗传方式的意思是，只要一个人有一个突变的基因，就可能得病。通常，这个突变基因来自同样有病的父母，所以家族里可能每一代都有人受影响。
有时候，一个人携带了致病基因，但自己没症状，却还是能把基因传给孩子。携带常染色体显性遗传基因的人，每个孩子有50%的机会遗传到这个基因。
常染色体隐性遗传
这种遗传需要两个突变的基因拷贝才会发病。父母各传一个突变基因给孩子，但父母自己可能只是携带者，没有症状。
如果父母都是携带者，每个孩子有25%的几率得病，50%的几率成为携带者，25%的几率完全健康。每次怀孕风险都一样，如果家族里有多人得病，通常出现在同一代。
遗传病与试管婴儿
遗传病分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体病四类。单基因遗传病比较常见，很多选择第三代试管婴儿的人，就是因为携带某些遗传病基因。试管婴儿技术可以帮助筛查基因，减少遗传风险。
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