在辅助生殖技术飞速发展的今天，三代试管婴儿(PGT，即植入前遗传学检测)已成为许多高龄、反复流产或遗传病高风险家庭的首选。其中，PGD(胚胎植入前遗传学诊断)和PGS(胚胎植入前遗传学筛查)是核心环节，它们能显著提升试管成功率，降低流产风险，并避免遗传病的传递。那么，PGD/PGS到底有什么用?美佳儿试管助孕机构在实际操作中有哪些经验?本文将结合专业理论与真实案例，为您详细解析。
PGD/PGS筛查的核心作用
1、PGS(胚胎染色体筛查)——提高着床率与活产率
PGS主要针对胚胎的染色体数目和结构进行筛查，检测胚胎是否存在非整倍体(如21三体唐氏综合征、18三体爱德华氏综合征等)。高龄女性(35岁以上)卵子染色体异常率高达50%以上，而PGS可以筛选出染色体正常的胚胎，从而：
提高移植成功率(正常染色体胚胎着床率比异常胚胎高2-3倍)
降低流产率(染色体异常是早期流产的主要原因，占比超50%)
减少多胎妊娠风险(优选单优质胚胎移植)
2、PGD(单基因病诊断)——阻断遗传病传递
PGD适用于有明确单基因遗传病家族史的夫妇，如地中海贫血、囊性纤维化、血友病等。通过检测胚胎是否携带致病基因，确保移植的胚胎健康。例如：
如果夫妻双方都是地中海贫血基因携带者，自然受孕有25%概率生下重症患儿，而PGD可100%避免此类情况。
对于X连锁遗传病(如杜氏肌营养不良)，PGD可筛选性别或健康胚胎。
3、平衡易位/倒位携带者筛查
部分人群携带染色体平衡易位(如罗伯逊易位)，虽然自身健康，但生育时易导致胚胎染色体异常。PGD可精准识别正常或平衡胚胎，避免反复流产。
美佳儿机构的PGD/PGS实操经验
美佳儿试管助孕机构在PGD/PGS应用上积累了丰富经验，其核心优势包括：
1、精准检测技术：NGS+SNP综合筛查
美佳儿采用新一代测序技术(NGS)结合单核苷酸多态性(SNP)分析，不仅能检测染色体数目异常，还能发现微缺失、微重复等复杂问题，检测准确率高达99%以上。
2、个性化筛查策略
对于高龄女性(38岁以上)，优先推荐PGS，确保胚胎染色体健康。
对于有遗传病史的家庭，定制PGD方案，如针对β地中海贫血、脊髓性肌萎缩症(SMA)等常见遗传病。
对于反复流产(≥2次)或IVF失败患者，结合子宫内膜容受性检测(ERA)，优化移植时机。
3、真实案例分享
案例1：39岁高龄妈妈，PGS筛选后一次成功
一位39岁女性因多次试管失败来到美佳儿，经PGS检测后，从5个胚胎中筛选出2个染色体完全正常的胚胎，首次移植成功，目前孕24周，胎儿发育良好。
案例2：地中海贫血携带者家庭，PGD避免遗传病
一对夫妻均为α地中海贫血携带者，通过PGD筛选出完全健康的胚胎，移植后顺利分娩健康宝宝，避免了重型地贫患儿的出生。
4、严格质控，保障胚胎安全
美佳儿在胚胎活检环节采用激光辅助孵化技术，减少对胚胎的损伤，并在检测后进行胚胎冷冻保存，确保后续移植的灵活性。
对于高龄、反复流产或遗传病高风险家庭，PGD/PGS筛查能显著提升试管成功率，降低风险。美佳儿机构凭借先进的检测技术和个性化方案，在实操中帮助众多家庭实现健康生育。
